Контейнер ГЕМАСИН 375/300 для крови и ее компонентов с раствором Фаглюцид

Стоимость: 214,05

Контейнер ГЕМАСИН

Назначение:

Контейнеры Гемасин 250/200, Гемасин 375/300, Гемасин 500/400, Гемасин 600/400 представляют собой замкнутую стерильную систему, исключающую бактериальную контаминацию, предназначены для взятия крови и получения эритроцитарной массы, плазмы; плазмы, обогащенной тромбоцитами, а также для их хранения, транспортирования и переливания в условиях лечебных учреждений, учреждений Службы крови, стационарных условиях, а также в условиях выездных бригад.

Состав:

Контейнер состоит из двух прозрачных емкостей: основной – вместимостью 250 или 375 или 500 или 600 мл и дополнительной – вместимостью 200 или 300 или 400 мл, соединенных между собой полимерной трубкой с узлом герметизации. Консервирующий раствор Глюгицир или Фаглюцид или ЦФГ находится в основной емкости. Емкости имеют по два штуцера с мембраной и элементом первого вскрытия для подсоединения устройства для переливания крови с полимерной иглой и контейнеров для компонентов крови типа Компопласт.

Внутренняя поверхность контейнера с рифлениями исключает слипание контейнера. Контейнер имеет донорскую тонкостенную силиконированную иглу диаметром 1,65 х 38 мм, защищенную колпачком с контролем первого вскрытия, обеспечивающую безопасность и комфортность донора. Трубки прозрачны, эластичны, герметизируются механически или токами высокой частоты. Контейнер снабжен зажимом.

Контейнеры исполнения 2 снабжены устройством для подключения вакуумной пробирки, обеспечивающим безопасный отбор крови на анализ с помощью вакуумной пробирки. Протектор, закрывает удаленную из вены иглу, и в комплексе с устройством служит для защиты медперсонала и безопасной утилизации узла взятия крови.

Контейнеры исполнения 3 дополнительно укомплектованы контейнером для сбора первой порции крови.

ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕМОКОНСЕРВАНТА
Обозначение контейнера	Объем гемоконсерванта, мл			Объем заготавливаемой крови, мл
Обозначение контейнера	Фаглоцид (аналог CPDA)	ЦФГ (аналог CPD)	Глюгицир	Объем заготавливаемой крови, мл
Гемасин 250/200	50	-	50	200
Гемасин 375/300	75	43	75	300
Гемасин 500/400	100	63	100	400/450
Гемасин 600/400	120	-	120	480
Срок хранения консервированной крови С Глюгициром - 21 день, ЦФГ – 28 дней, Фаглюцидом – 50 дней

400 мл – с гемоконсервантоми Фаглюцид и Глюгицир

450 мл – с гемоконсервантом ЦФГ

Технические характеристики:

• Изделие нетоксично, апирогенно и стерильно;

• Абсолютное внутреннее давление, которое выдерживает контейнер не менее 168 кПа;

• Контейнер устойчив к различным режимам центрифугирования, выдерживает замораживание без нагрузки до минус 80 °С;

• Ярлыки на контейнере содержат необходимые сведения об изделии, изготовителе, срок годности и номер серии;

• Контейнеры упакованы в новую современную упаковку - многослойную пленку на основе алюминиевой фольги;

• Срок годности с даты стерилизации – 2,5 года.

Контейнер ГЕМАСИН

Способ применения:

Взятие крови:

1. Проверьте целостность внутреннего пакета. Вскройте пакет. Убедитесь в отсутствии мутности гемоконсерванта. Проверьте срок годности и герметичность контейнера, обращая внимание на отсутствие раствора выше мембран штуцеров емкости и узла герметизации.

2. Произведите венепункцию.

Исполнение 2:

a) Перекройте трубку 1 к основной емкости контейнера зажимом;

б) Переломите заглушку узла герметизации 8 (или продвиньте верхнюю втулку узла герметизации относительно нижней втулки так, чтобы открылось ослабленное сечение заглушки, и переломите заглушку);

в) Вставьте вакуумную пробирку 9 в устройство для подключения вакуумной пробирки 4 до упора. При этом игла устройства должна проколоть резиновый колпачок и резиновую заглушку пробирки;

г) Произведите отбор необходимого количества крови для анализов, после чего, отсоедините вакуумную пробирку 9. Повторите процесс отбора проб крови для других анализов.

Исполнение 3:

a) Перекройте трубку 1 к основной емкости контейнера зажимом;

в) Заполните емкость для анализов до нужного объема;

г) Произведите отбор проб крови для анализов, для чего:

• переверните емкость для анализов, чтобы воздух собирался в противоположной стороне от входного отверстия, и вставьте вакуумную пробирку 9 в устройство для подключения вакуумной пробирки 4 до упора. При этом игла устройства должна проколоть резиновый колпачок и резиновую заглушку пробирки;

• произведите отбор проб в необходимом количестве, после чего, отсоедините вакуумную пробирку 9;

• повторите процесс отбора проб крови для других анализов.

3. Произведите взятие крови в соответствии с инструкцией по заготовке и консервированию донорской крови, утвержденной Минздравом РФ.

4. Навесьте флаконы-спутники или вакуумные пробирки на основную емкость, вставив их в отверстия верхнего сварного шва.

Исполнения 2,3:

a) После удаления донорской иглы из вены продвиньте протектор 6 по трубке 7 к игле и аккуратно закройте иглу. Затем, взявшись за протектор, введите его в устройство для подключения вакуумной пробирки 4 до упора;

б) Отрезанный узел с донорской иглой, протектором, устройством для подключения вакуумной пробирки передайте на уничтожение;

5. Контейнеры с донорской кровью и прикрепленными к нему флаконами-спутниками вертикально установите в металлические сетки и в возможно короткий срок перенесите на хранение или фракционирование крови.

Разделение крови на компоненты:

1. Получите компоненты крови в соответствии с инструкцией на каждый компонент, утвержденной Минздравом РФ.

2. Переломите заглушку узла герметизации (или продвиньте верхнюю втулку узла герметизации относительно нижней втулки так, чтобы открылось ослабленное сечение заглушки, и переломите заглушку).

3. После перевода компонента крови в дополнительную емкость герметизируйте соединительную трубку.

4. Произведите маркировку емкости с компонентами крови.

Примечания:

1 Транспортируйте, храните кровь и ее компоненты в соответствии с НД и действующими инструкциями на кровь и компоненты.

2 Переливайте кровь и ее компоненты через устройство для переливания крови и ее комонентов из контейнеров типа ПК 22-02 ТУ 9398-059-00480201-2003 или устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов типа ПК 23-07 ТУ 9398-032-00480201-2003.

3 При прекращении поступления плазмы в емкость для компонентов крови из-за слипаемости стенок емкости наложите зажим на соединительную трубку, надавите рукой на емкость с плазмой, разделив при этом стенки емкости, снимите зажим и продолжите перевод плазмы.